欧代申请需要什么资料，欧盟授权代表办理所需材料清单

　　欧代(欧盟授权代表)办理材料清单

       分【基础必备资料(平台普通消费品欧代)】、【产品合规资料】、【特殊品类额外资料】，欧代核心文件是制造商与欧代签署的书面授权委托书(Mandate)

　　✅ 一、制造商主体资料(必交)

　　公司营业执照清晰扫描件(中国企业，统一社会信用代码，在有效期内);个人卖家提供身份证扫描件

　　法人身份证正反面扫描件

　　制造商完整信息：公司中英文名称、中文 + 英文地址、联系人、手机号、邮箱

　　填写服务商提供的《欧代申请表》，写明授权产品范围、授权期限

　　✅ 二、产品相关资料(必交)

　　产品清单：产品名称、品牌、型号 / 型号组、产品图片

　　产品标签 / 外包装样稿(后期要把欧代信息印刷在产品或包装上)

　　欧盟符合性声明 DoC(EU Declaration of Conformity，CE 类产品必备，制造商起草签字)European U...

　　相关认证 & 检测报告：CE 证书、RoHS、REACH 等(按产品品类，如玩具、电子、机械)

　　✅ 三、授权法律文件(服务商协助起草，双方盖章签署)

　　欧盟授权代表委托书(Mandate 授权协议)，这是欧代最核心法律文件，写明权责、产品范围、有效期、监管对接义务，双方签字盖章扫描件，平台和市场监管会核验

　　技术文件保管承诺：制造商承诺保存全套技术文件，欧盟监管抽查时可随时调取;欧代保留文件索引，供监管调取

　　✅ 四、电商平台额外材料(亚马逊 / Temu / 速卖通等上架用)

　　店铺名称、店铺 ID，部分平台需要店铺后台截图，用于后台合规模块上传欧代协议、欧代信息

　　⚠️ 五、特殊品类额外资料

　　医疗器械 MDR：EUDAMED 注册，需要提交授权摘要文件 Mandate Summary，在 EUDAMED 系统绑定欧代 SRN 号，额外信息安全声明，技术文件要求更严格Directorat...

　　玩具、个人防护、无线射频产品：对应的公告机构证书、风险评估报告

　　电池类、包装、WEEE：欧代本身不需要 EPR 注册号，但产品在欧盟销售EPR 是另外独立合规项目，和欧代分开办理

　　📌 补充要点

　　欧代信息(欧代公司名称、欧盟地址)必须和产品包装、DoC 文件完全一致，不能前后冲突

　　欧代只负责欧盟市场监管对接，不等于 VAT、EPR、商标、CE 认证，这些是独立合规项目

　　拿到欧代成果文件一般包含：授权委托书、欧代信息页，部分服务商出具欧代证书